Malattia di Whipple o lipodistrofia intestinale

il morbo di Whipple malattia (WD) o lipodistrofia intestinale è un malattia causata da batteri Molte altre. , anche se ciò che è noto è il coinvolgimento intestinale, è una patologia mulsistémica che colpisce molti organi come il sistema nervoso e le articolazioni.

questo È un malattia rara che colpisce principalmente i maschi di circa 40 anni. Casi non raggiungono i 2000-hit.

Patogenesi del morbo di Whipple malattia

Non è noto con precisione la forma dei batteri che rende la nostra agenzia. Come le principali manifestazioni sono intestetinales, si ritiene che entra nel nostro corpo per via orale, bere acqua o altri alimenti che contengono organismo.

Molte altre è un commensale organismo, che equivale a dire che essa non causa una malattia di per sé. Infatti, fino a un terzo della popolazione è portatore di questo batterio. Si può rimanere nel corpo per anni, senza produrre sintomi clinici.

Dopo un asintomatica periodo più o meno lungo, in alcuni soggetti, la malattia si manifesta.

Alcuni fattori di perturbare l’equilibrio del nostro corpo con i batteri e diventa dannoso per il corpo.

Non si conoscono le cause che determinano chi soffre di questa malattia e che non lo fa. sono stati esposti a teorie genetiche, perché è molto più comune negli uomini, ma c’è ancora molto da scoprire.

all’Interno del nostro organismo, il batterio Molte altre sono divisi in alcune cellule del sistema immunitario chiamate macrofagi. Queste cellule sono responsabili per l’acquisizione di batteri e li distruggono. Sembra che i macrofagi dei pazienti con WD, cattura i batteri, ma non possono distruggerla. Pertanto, si divide a produrre la morte del macrofago.

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Clinico morbo di Whipple malattia

il morbo di Whipple malattia di è caratterizzata da una triade di sintomi:

  • il Dolore articolare o artralgie che possono verificarsi anni prima di altri sintomi.
  • Perdita di peso, che può raggiungere fino a 20 kg
  • la Diarrea.

Passa attraverso diverse fasi di evoluzione. è L’inizio della malattia è molto aspecifico con febbre, dolori articolari, perdita di appetito, febbre, dolore addominale, ecc ..

il dolore articolare è di solito più, che interessano più articolazioni. Può colpire chiunque, anche se è più frequente appaiono nelle articolazioni delle gambe. È comune essere distribuite in modo simmetrico, cioè che interessano il comune stesso su entrambi i lati del corpo.

Come si sposta la casella di evidenzia una diarrea intermittente o non associata ad altri sintomi intestinali. Inoltre, la diarrea è accompagnata da sintomi di malassorbimento di sostanze nutritive, come la presenza di grassi nelle feci (steatorrea, sgabelli galleggiante in bagno) o la perdita di massa muscolare.

Quando la malattia è stata stabilita, di altri sintomi come il la perdita di peso, anomalie neurologiche e alterazioni della pelle.

Il danno neurologico è di solito produrre demenza, in modo che si può avere un interesse nella diagnosi differenziale con altre immagini simili come il morbo di Alzheimer. D’altra parte, manifestazioni cutanee di solito si manifesta con le zone di pelle più scura (iperpigmentata) in aree esposte al sole.

la Diagnosi di morbo di Whipple malattia

il sospetto di questa patologia è fatto dalla clinica. è Possibile ottenere un esame del sangue, anche se non confermare la malattia. Alcuni dei risultati che possiamo trovare sono:

  • Segni di infiammazione nelle fasi iniziali: aumento dei globuli bianchi, anemia o di aumento delle piastrine. Spesso trovati elevati di fase acuta reagenti. Che si riferiscono a diversi molecole del corpo, i cui livelli sono elevati se c’è infiammazione.
  • Dati malassorbimento, dopo aver stabilito la diarrea.
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Per confermare il morbo di Whipple malattia di deve dimostrare l’esistenza di Molte altre nel corpo.

Per fare questo è quello di eseguire una biopsia, di solito l’intestino. Cosa che non è per estrarre una porzione di intestino ed esaminato al microscopio. Si potrà osservare macrofagi all’interno della quale ci sono vacuoli o di granuli, che si colorano con un materiale chiamato PAS. Si dice che essi sono vacuoli, PAS+.

Quando la clinica non è così chiara può avere altre prove fatte come una risonanza magnetica testa in caso di coinvolgimento neurologico per escludere altre cause di demenza.

Se, al contrario, il sospetto di WD è alta e la biopsia mostra dati specifici, guarda il DNA di T. altre. Questo è ottenuto grazie a test molecolari, come la reazione a catena della polimerasi o PCR.

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Trattamento del morbo di Whipple malattia

una volta che la diagnosi è stata confermata, per eliminare l’infezione uso di antibiotici per un lungo periodo di tempo. Devono essere utilizzati farmaci che raggiungono il sistema nervoso per prevenire la riattivazione della malattia. Di solito è usato il co-trimoxazole per almeno 1 anno.